Corvus Global Events

Nous sommes ravis de vous accueillir au Pharmacovigilance World 2025, et nous sommes convaincus que votre participation active contribuera à l’avancement des pratiques en matière d’innocuité des médicaments. Ensemble, efforçons-nous d’instaurer un système de santé plus sûr et plus vigilant qui accorde la priorité au bien-être des patients et garantit les bienfaits continus des médicaments dans le monde entier.

À mesure que la science médicale progresse, notre compréhension de l’innocuité des médicaments et la nécessité de faire preuve de vigilance lorsqu’il s’agit de surveiller leur utilisation progressent également. Au cours des dernières années, la pharmacovigilance a acquis beaucoup d’attention et d’importance en raison de la complexité croissante des thérapies médicamenteuses, de l’émergence de nouveaux médicaments et de la surveillance accrue des organismes de réglementation. Cela a conduit à mettre davantage l’accent sur la surveillance des profils d’innocuité des produits pharmaceutiques tout au long de leur cycle de vie, des essais cliniques avant la mise en marché à la surveillance après la commercialisation.

La nécessité de disposer de systèmes de pharmacovigilance efficaces devient encore plus cruciale à mesure que la population mondiale continue de croître, ce qui entraîne une augmentation de la consommation de médicaments. Les effets indésirables des médicaments (EIM) peuvent avoir de graves conséquences, entraînant des hospitalisations, des traitements prolongés et, dans certains cas, même des décès. Par conséquent, il est impératif d’améliorer notre compréhension des RIM, d’identifier les risques potentiels et de mettre en œuvre des stratégies d’atténuation des risques appropriées. Pour relever efficacement ces défis, la collaboration entre les organismes de réglementation internationaux, les prestataires de soins de santé et les patients est essentielle. En mettant l’accent sur la sécurité des patients ainsi que sur la santé publique et en créant un réseau interconnecté d’experts du monde entier qui se consacrent à l’avancement de notre compréhension de l’innocuité des médicaments et de la pharmacovigilance, nous pouvons créer un système robuste.

Cette conférence servira de plateforme de partage des connaissances et de réseautage, offrant une occasion unique aux chercheurs, aux pharmaciens, aux professionnels de la santé, aux représentants de l’industrie et aux autorités réglementaires de se réunir et de discuter des dernières tendances, défis et avancées en matière de pharmacovigilance. En partageant nos expériences et nos meilleures pratiques, nous visons à améliorer l’innocuité des médicaments à l’échelle mondiale et les résultats pour les patients. Tout au long de la conférence, nous aborderons divers sujets tels que la détection et la gestion des signaux, la déclaration et l’analyse des événements indésirables, l’évaluation des risques, l’évaluation des avantages et des risques, les mises à jour réglementaires, la collaboration et l’intégration de l’intelligence artificielle et des technologies numériques dans la pharmacovigilance.

Notre panel de conférenciers, composé d’experts de premier plan du milieu universitaire, de l’industrie et d’organismes de réglementation, présentera les résultats de leurs recherches, partagera des études de cas et participera à des discussions stimulantes. La conférence offrira également des possibilités de réseautage interactif, favorisant la collaboration et permettant l’échange d’idées.

Lien vers la conférence : https://corvusglobalevents.com/conference/pharmacovigilance-world

Lien d’inscription : https://corvusglobalevents.com/pharmacovigilance-world/registration

Faits saillants :

• Pharmacovigilance et mondialisation
• La pharmacovigilance dans un monde pandémique
• Médicaments pour la santé des femmes et des enfants et pharmacovigilance
• Approches centrées sur le patient en PV
• Législation et réglementation en matière de pharmacovigilance
• Harmonisation et pharmacovigilance
• Techniques thérapeutiques avancées et pharmacovigilance
• Pharmacovigilance et gestion des données et eudravigilance
• Surveillance post-commercialisation en pharmacovigilance
• Réglementations et défis du photovoltaïque
• Stratégies de gestion des avantages et des risques
• Gestion et minimisation des risques
• Évaluation et atténuation des risques
• Déclaration des effets indésirables des médicaments
• Détection de signaux et sécurité post-autorisation
• Bonnes pratiques de pharmacovigilance
• Approches novatrices en matière d’innocuité des médicaments
• Stratégies pour améliorer le photovoltaïque
• Preuves du monde réel en PV
• Big data et IA en pharmacovigilance
• Flux de travail de pharmacovigilance avec IA et automatisation
• Autres technologies émergentes dans le domaine du photovoltaïque

À qui s’adresse la conférence ?C-level, Présidents, Vice-présidents seniors/mondiaux, Directeurs, Directeurs, Chefs et gestionnaires, Conseillers scientifiques, Consultants et professionnels qui travaillent pour les industries pharmaceutiques, biotechnologiques et des dispositifs, CRO et prestataires de services impliqués dans la pharmacovigilance et la sécurité des médicaments.

• Pharmacovigilance
• Sécurité et gestion des risques
• Innocuité des médicaments
• Conformité PV
• Surveillance de la sécurité
• Affaires médicales
• Affaires réglementaires
• Inspection et audit
• Pharmacoépidémiologie
• Etudes post-commercialisation
• Évaluation de la sécurité des produits médicaux
• Recherche et développement de médicaments
• Pharmacologie clinique
• Informations médicales
• Prestataires de services d’externalisation contractuelle
• Résultats sur la santé
• Ventes et marketing